동국제약 청담사옥. 동국제약 제공. 동국제약이 외형 성장을 이어가는 가운데 그동안 진행해온 연구개발(R&D) 투자의 성과도 가시화되고 있다. 전문의약품과 헬스앤뷰티 사업의 성장으로 상반기 매출이 두 자릿수 증가한 데 이어 다수 파이프라인이 임상 완료와 품목허가 단계로 속속 진입하고 있다. 동국제약이 14일 공시한 반기보고서에 따르면 올해 상반기 연결기준 매출액은 5099억원으로 전년 동기 4572억원 대비 11.5% 증가했다. 제품 매출은 4347억원으로 전년 동기 3771억원보다 15.3% 늘어난 반면 상품 매출은 661억원으로 10.4% 감소했다. 상반기 순이익은 435억5000만원으로 전년 동기 360억3000만원보다 20.9% 증가했다. 영업활동 현금흐름도 같은 기간 338억원에서 548억원으로 확대됐다. 해외 매출 증가세도 두드러졌다. 연결기준 해외 수익은 지난해 상반기 376억원에서 올해 733억원으로 94.7% 증가했다. 국내 수익은 같은 기간 4196억원에서 4367억원으로 4.1% 늘었다. 해외 성장에는 더마코스메틱 브랜드 '센텔리안24'의 글로벌 확대가 영향을 미친 것으로 보인다. 동국제약은 센텔리안24를 중심으로 중국 온·오프라인 고객 접。을 늘리고 미국·일본 오프라인 매장을 확대하는 한편 베트남 등 동남아 수출채널 구축을 추진하고 있다. R&D 투자 이어지며 파이프라인 후기 단계로 의약품 부문에서도 기존 주력 품목의 성장이 이어지는 가운데 신규 파이프라인이 상업화 단계에 가까워지고 있다 무료황금성 . 지난 1분기 보고서에서 품목허가 신청 단계였던 위식도역류질환 치료제 DKF-424, 항혈전제 DKF-427, 이상지질혈증 치료제 DKF-460은 반기보고서에서 모두 품목허가 완료 단계로 변경됐다. DKF-424는 P-CAB 계열 보노프라잔 성분의 '보노티정20mg', DKF-427은 에독사반 성분의 '에도가반정', DKF-460은 에제티미브·로수바스타틴 복합제 '로수탄젯OD정'이다. 로수탄젯OD정은 구강붕해정 제형으로 10/5mg, 10/10mg, 10/20mg 등 3개 함량이 지난 6월 30일 허가됐다. 임상 단계 과제도 잇따라 진전됐다. 골다공증 치료제 DKF-335는 1분기 '임상시험 진행'에서 반기 '임상시험 완료'로 변경됐다. 당뇨병 치료제 DKF-457, 심부전 치료제 DKF-458, 골수섬유화증 치료제 DKF-465 역시 '임상시험 승인'에서 '임상시험 완료' 단계로 넘어갔다. 이들 4개 과제의 다음 단계는 품목허가 신청이다. 기존 허가 과제 가운데 알츠하이머 관련 DKF-462와 진균감염 치료제 DKF-5122는 '발매' 단계로 변경됐으며, 전립선암·유방암 등을 대상으로 하는 DKF-MA101도 품목허가를 완료했다. 연구개발 투자도 확대됐다. 동국제약은 상반기 별도 기준 판매비와관리비로 처리한 연구개발비로 164억8600만원을 집행했다. 전년 동기 144억1700만원보다 14.3% 증가한 규모다 바다이야기앱 . 회사가 별도로 집계한 전체 연구개발비는 상반기 173억2900만원으로 매출액 대비 4.0% 수준이다. 개발비 자산화도 확대…후기 개발과제 증가와 맞물려 파이프라인 진전과 함께 개발비 자산화 규모가 늘어난 。도 눈에 띈다. 1분기까지 1억2000만원이었던 개발비 자산화 금액은 상반기 누적 8억4300만원으로 증가했다. 2분기에만 약 7억2300만원이 추가로 자산화된 셈이다. 개발비 자산화는 향후 경제적 효익과 기술적 실현 가능성 등 회계상 요건을 충족한 연구개발 지출을 당기 비용이 아닌 무형자산으로 인식하는 것을 의미한다. 다만 이번 자산화 증가분이 특정 파이프라인과 직접 연결되는지는 보고서만으로 확인하기 어렵다. 전체 연구개발비 가운데 자산화 비중은 약 4.9%로 대부분의 R&D 지출은 여전히 당기 비용으로 처리됐다. 해외사업에서도 신규 성과가 나타났다. 동국제약은 이번 반기보고서에서 개량신약 복합제 '유레스코정'의 중남미 지역 라이선스 및 공급계약 체결 사실을 담았다. 회사는 향후 약물전달시스템(DDS) 플랫폼을 기반으로 개발 중인 장기지속형 마이크로스피어 주사제와 리포좀 기반 항진균제 등 고부가가치 파이프라인의 해외 진출도 확대할 계획이다. 동국제약의 상반기는 기존 사업의 외형 성장과 함께 그간 축적한 R&D 투자가 임상 완료, 품목허가, 발매로 이어지는 흐름이 본격화되고 있다는 。에서 의미가 있다. 향후 임상을 마친 후속 과제들의 허가 신청과 신규 허가 품목의 실제 매출 기여 여부가 다음 관전 포인트가 될 전망이다. F-427은 에독사