글로벌 제약·바이오 기업들이 임상 데이터를 확보한 바이오텍과 신약 후보물질에 수조원을 베팅하고 있다. 초기 후보물질을 직접 발굴하기보다 일정 수준의 임상 검증을 거친 자산을 인수하거나 기술이전해 개발 기간과 실패 위험을 줄이려는 움직임이다. 특히 희귀·난치질환처럼 경쟁 치료제가 상대적으로 적은 분야가 투자 대상으로 떠오르면서 국내 바이오기업에도 기회가 열리고 있다. 16일 업계에 따르면 미국 버텍스 파마슈티컬스는 지난달 말단비대증 치료제 등을 보유한 크리네틱스를 약 100억달러에 인수하기로 했다. 크리네틱스의 말단비대증 치료제 팔소니파이드는 이미 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았으며, 후기 임상 후보물질도 보유하고 있다. 글로벌 면역질환 전문 바이오파마 아젠엑스도 포르테 바이오사이언스를 약 22억달러에 인수하기로 했다. 핵심 후보물질 FB102는 백반증과 셀리악병을 대상으로 임상 1b상을 진행해 임상적 개념증명 데이터를 확보했다 야마토게임공략방법 . 이 같은 거래는 외부에서 신약을 확보해 개발 위험을 줄이려는 글로벌 제약사들의 전략을 보여준다. 임상 데이터를 확보한 자산은 약효와 안전성에 대한 판단이 가능해 초기 후보물질보다 개발 불확실성이 낮다는 장.이 있다. 특히 희귀·난치질환은 환자 수가 적지만 경쟁 치료제가 부족한 경우가 많아 신약의 차별성을 입증하기 상대적으로 유리하다. 기존 치료제가 충분하지 않은 미충족 의료수요가 큰 만큼 글로벌 제약사들의 관심도 이어지고 있다. 국내에서도 특정 질환에 집중한 바이오텍들이 글로벌 시장을 겨냥해 임상과 기술개발을 진행하고 있다. 에이프릴바이오(397030)는 항체 플랫폼 'SAFA'를 기반으로 자가면역질환 치료제를 개발하고 있다. 대표 후보물질 APB-R3는 2024년 미국 에보뮨에 기술 이전됐으며 계약 규모는 최대 4억7500만달러다 손오공릴게임 . 툴젠은 유전자 가위 기술을 활용해 희귀 유전질환인 샤르코-마리-투스병 1A형(CMT1A) 치료제를 개발하고 있다. TGT-001은 미국 임상 진입을 목표로 비임상 및 의약품 제조·품질관리(CMC) 보완 작업을 진행 중이다. 올릭스(226950)의 황반변성 치료제 후보물질 OLX301A는 미국 임상 1상을 마치고 임상 2a상 진입을 준비하고 있다. 회사는 글로벌 제약사들과 기술이전 및 공동개발을 위한 파트너링 논의를 이어가고 있다. 지아이이노베이션(358570)은 폐동맥고혈압(PAH) 치료제 후보물질 GI-214를 개발하며 면역항암제에서 심혈관·희귀질환으로 영역을 확대하고 있다. 현재 전임상 단계로, 지난 6월 미국 바이오USA에서 글로벌 제약사를 대상으로 후보물질을 소개했다. 글로벌 제약사들의 외부 파이프라인 확보가 늘면서 국내 바이오텍에도 임상 데이터를 통해 신약의 가치를 입증하는 전략이 중요해지고 있다. 줄이려는 움직임이다